Kliniska studier av ATMP – utmaningar och möjligheter

Vad krävs för att Sverige ska vara ett bra land för kliniska prövningar av ATMP (avancerade terapiläkemedel, d.v.s. gen- och cellterapier)? Om forskande företag väljer Sverige som prövningsland, ökar svenska patienters möjligheter att få tillgång till dessa innovativa behandlingar. Medverkan i ATMP-prövningar säkrar också långsiktigt den svenska kompentensen på området och kan bidra till jämlikt införande av de nya terapierna i vården.

Vid det här seminariet lägger vi fokus på kliniska studier av ATMP. Hur går de till och vilka förutsättningar behövs?

Akademi samt företag med ATMP under utveckling kommer att dela med sig av sina erfarenheter. Och Läkemedelsverket bidrar med en översikt av vad som gäller regulatoriskt och vad som är på gång i Sverige. Det blir även utrymme för frågor och diskussion.

Medverkande:

Gunilla Andrew-Nielsen, enhetschef för kliniska prövningar och licenser vid Läkemedelsverket

Mathias Svahn, VD, NextCellPharma

Cecilia Götherström, Docent på KI samt medgrundare och chefsstrateg Boost Pharma

Moderatorer:

Helen Wallskär, chefredaktör Läkemedelsvärlden och Lisa Bandholtz, vetenskaplig sekreterare Apotekarsocieteten

Tid och plats

20 Mars kl. 16.30

Biblioteket, Wallingatan 26 A

Kaffe och smörgås från kl. 16.00

Vill du hellre delta digitalt, är du välkommen att anmäla dig via denna länk istället: https://www.apotekarsocieteten.se/produkt/via-zoom-kliniska-studier-av-atmp-utmaningar-och-mojligheter/

OBS! vid utebliven avanmälan debiteras en avgift på 200:-

Varmt välkommen!