Genterapibehandling vid ärftlig ögonsjukdom

Nya avancerade terapier, såsom cell och genterapier (ATMP) kommer spela en stor roll för framtidens behandlingsmöjligheter. Hittills finns sex rekommenderade ATMP i svensk sjukvård. Hösten 2022 behandlades den första patienten med en godkänd genterapi mot synförlust.

Vid det andra seminariet i serien ”Avancerade terapier, cell och genterapier – så fungerar testning, biobankning och behandling i praktiken” kommer vi att få ta del av erfarenheter från en av landets kliniker där den här typen av ny behandling ges. Hur går det till att ge en genterapibehandling i praktiken? Vilken roll spelar genetisk diagnostik för att avgöra vilken patient som ska få behandling? Och hur ser forskningen ut inom ärftlig ögonsjukdom?

Program

Susann Andersson, Överläkare, Ögonsjukvården, Sahlgrenska universitetssjukhuset
Behandling av retinal dystrofi med genterapi

Karl Johan de Geer, ST-läkare, Klinisk genetik, Karolinska universitetssjukhuset
Genetisk diagnostik vid ärftlig retinal dystrofi

Ulrika Kjellström, överläkare, docent, Ögonkliniken, Skånes Universitetssjukhus, Lund
Vad pågår det för forskning kring genbaserad behandling av ärftliga näthinnesjukdomar?

Tid och plats

8 november kl. 11.30-12.45

Via zoom, länk mailas ut någon dag innan start!